现在,孕妈妈产前检查时,多数医院都会做一项检查——NT检查。那么,到底什么是NT检查?异常了怎么办?这一系列问题也会接踵而来,今天,武汉仁爱医院武汉产科医院就和各位孕妈妈一起认识一下NT,然后,就让我们一起来从容地面对它吧!武汉仁爱医院做NT检查怎么样,诚信服务
1、什么是NT?
NT指的是出现在胎儿颈部的一个透明液体,它的作用主要是用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估。NT并不会一直存在与胎儿的颈部,它只是在某一个特定时间断短暂出现一段时间而已,NT大约在胎儿11周左右会出现,胎儿发育到14周时,NT逐渐会被胎儿体内的淋巴系统所吸收,变成另一种东西,即颈部褶皱,简称FN。
2、NT是如何形成的?
人体的血液循环系统和淋巴循环系统的发育是不同步的,孕14周之前,胎儿的淋巴系统发育尚不完善,会有少量的淋巴液聚集在胎儿颈部淋巴管内,从而形成NT。孕14周后,胎儿淋巴系统发育逐渐完善,聚集的淋巴液迅速流入颈内静脉,NT就消失了。
3、为什么查NT?
患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现,因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值,则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关,而且NT越厚,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。 除了可检查出染色体异常的风险外,胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。武汉仁爱医院做NT检查怎么样,诚信服务
如果NT检测结果超出标准值范围,建议孕妇进行后续的排畸检查,以进一步确认胎儿异常的风险,以便及早采取应对措施。
4、什么孕周查NT?
由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带,而孕14周后由于胎儿逐渐发育,可能会将颈项透明层出多余的体液吸收,影响检测结果,因此孕妇较好在怀孕11-14周内去做NT,以免检查结果不准确。
5、错过了NT孕周怎么办?
NT是我们较早开始的胎儿排畸检查,除了NT检查外,后期我们还会进行胎儿排畸的生化及超声检查,也是对胎儿进行的全面筛畸检查。错过NT检查的孕妈妈一定注意后期的唐氏筛查(或羊水穿刺)和系统性筛畸超声检查不要错过。
6、NT异常了怎么办?
遇到NT增厚,除染色体问题外还要关注非染色体问题,除进行相关的介入性产前诊断(如绒毛穿刺或羊水穿刺查胎儿染色体和/或微缺失等)外,应加强后续超声的筛查,尤其是胎儿心脏结构,必要时需行胎儿超声心动检查。
7、测量NT时有哪些注意事项?
1、NT检查为无创的超声检查,不必过于紧张,保持愉悦的心情
2、无需空腹,也不需要憋尿
3、NT测量对宝宝的位置会有一定的要求,胎儿位置不好或颈部角度不当均有可能影响测量的准确性。因此,测量过程中如果胎儿位置不好,超声医生有可能要求孕妈妈活动后重新测量。
随着产前筛查和产前诊断技术的完善,越来越多的胎儿问题能在孕期发现并早期诊断,但科学的发展对于目前存在的疾病来说尚有很多未知领域,我们还做不到完全发现和预防。对于孕妈妈来说,重视产前筛查和孕期保健,初步了解各种检查的意义,才能使目前已知的这些方法较大程度地发挥作用。
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