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它是第一个检测胎儿有无畸形的检查,孕妈千万别落下了

发布时间:2020-11-12 10:08      文章来源:武汉仁爱医院

  在整个孕期产检中,孕妈会进行多项胎儿的排畸检查,例如NT检查、唐氏筛查、大排畸、小排畸、无创DNA、羊膜腔穿刺等。

  其中,在孕第11~13+6周的时候,医生会让孕妈做一个叫做“NT”的检查,它是孕妈的第一次排畸检查,千万不要耽误了哦。

  什么是NT 检查?

  NT是颈后透明层的简称,是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度,厚度增加,胎儿异常的可能性增加。

  NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一,如果检查结果异常,需要重点记录,以便于在后期的唐氏筛查(16~20周)时提示医生重点关注。

  NT检查值如果超过2.5mm,提示胎儿染色体异常、心血管异常的风险较高,有些大的畸形可以在这个阶段发现,以便及早处理。

  NT检查的时间?

  颈后透明带扫描选在孕11~13周+6天进行,原因是在11周之前扫描从技术上来讲很困难,因为宝宝太小了,而过了14周,过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收。

  NT检查有哪些注意事项?

  做NT检查一般是不需要空腹和憋尿的。

  检查时,如果出现宝宝不配合或位置不好,看不到的话,是需要重复做的,这时,孕妈可以出去走动走动或者吃些东西。

  NT检查和唐筛有什么区别呢?

  NT检查主要是在腹部通过超声扫描来做,必要时,也会结合阴超来进行,是11~13周的21-三体风险的筛查;而唐筛是通过抽取孕妈清晨空腹静脉血来测定,由医生根据孕周、年龄、体重等相关因素进行综合分析,计算出一个风险值。

  其实两者就是不同阶段、不同手段的检查。

  需要明确的是,NT检查、唐氏筛查只能帮助判断胎宝宝患有唐氏综合征的风险有多大,但并不能明确胎宝宝是否是唐氏儿。若筛查结果为高危者,建议进行无创DNA或者羊水穿刺,进一步通过胎宝宝染色体核型分析来确诊。

  虽然NT增厚与胎儿染色体异常有关,但需要提醒各位孕妈的是,宫内感染、胎儿早期水肿等也会导致NT增厚,所以,胎宝宝检查NT增厚时,孕妈不要太过于的担心,建议听从医生安排先复查,排除染色体异常的可能。

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